Napromienianie pooperacyjne z lub bez jednoczesnej chemioterapii z miejscowo zaawansowanym rakiem głowy i szyi ad 7

Pięcioletnie oszacowania aktuarialne przeżycia wolnego od progresji wynosiły 47 procent w grupie leczenia skojarzonego i 36 procent w grupie otrzymującej radioterapię, a odpowiednie wartości całkowitego przeżycia wyniosły 53 procent i 40 procent. Różnice te są zgodne z wynikami innych badań i metaanaliz, pokazując, że miejscowo zaawansowane guzy lepiej reagują na jednoczesną chemioterapię i radioterapię niż na samą radioterapię.27-33 Oprócz istotnego wpływu na wskaźniki przeżycia, uzupełniająca chemioterapia i radioterapia były również związane ze schematem niepowodzenia różniącym się od tego związanego z radioterapią. Szacowana pięcioletnia stopa zgonu z powodu raka głowy i szyi została zmniejszona z 43 procent do 27 procent przez jednoczesne dodanie cisplatyny do radioterapii. Leczenie skojarzone nie zmniejszyło jednak prawdopodobieństwa odległego nawrotu. Dwie trzecie pacjentów otrzymało co najmniej dwa pełne cykle chemioterapii, a 49 procent otrzymało planowane trzy kursy bez żadnych opóźnień lub zmniejszenia dawki. Continue reading „Napromienianie pooperacyjne z lub bez jednoczesnej chemioterapii z miejscowo zaawansowanym rakiem głowy i szyi ad 7”

Transfery krwi pępowinowej od niespokrewnionych dawców u pacjentów z zespołem Hurlera ad 7

Zespół Hurlera wiąże się z nieprawidłowościami szkieletowymi, takimi jak kifoza, dysplazja stawów biodrowych i zespół cieśni nadgarstka, które powodują poważne komplikacje i często wymagają korekcji chirurgicznej.28,29 Poprzednie dane dotyczące wpływu hematopoetycznego przeszczepu komórek macierzystych na nieprawidłowości szkieletowe były niejednoznaczne. 28,29 Uznano pewne wyraźne korzyści, takie jak korekta dyspontii zębopochodnej30. W naszej serii pięcioro dzieci wymagało interwencji ortopedycznej, podczas gdy pozostałe miały stabilizację lub regresję choroby kości po transplantacji, eliminując potrzebę interwencji chirurgicznej. Ponieważ mediana wieku tych dzieci wynosi obecnie 4,5 roku (zakres od 11 miesięcy do 10 lat), potrzebna jest dodatkowa długotrwała obserwacja w celu określenia pełnego wpływu transplantacji krwi pępowinowej na progresję szkieletowych objawów zespołu Hurlera . Piętnaście z 17 zachowanych dzieci było seryjnie ocenianych przez zespół neurorozwojowy przed i po transplantacji. Continue reading „Transfery krwi pępowinowej od niespokrewnionych dawców u pacjentów z zespołem Hurlera ad 7”

Rozkurczowa niewydolność serca – nieprawidłowości w aktywnym rozluźnieniu i sztywności pasywnej lewej komory ad 7

Trzydzieści osiem procent pacjentów w obecnym badaniu miało przerost lewej komory (definiowany jako masa lewej komory przekraczająca 125 g na metr kwadratowy powierzchni ciała). Wyniki te są zgodne z danymi z badań Chen et al.7 i Kitzman i wsp., 10, w których odpowiednio 43% i 35% pacjentów z rozkurczową niewydolnością serca miało przerost lewej komory. Dlatego hipertrofia lewej komory jest częstym objawem u pacjentów z rozkurczową niewydolnością serca; jego obecność wspiera, ale nie jest wymagana do diagnozy rozkurczowej niewydolności serca.20,21 Pacjenci z rozkurczową niewydolnością serca mają zazwyczaj normalne lub nawet małe objętości komory lewej10,3,35. Badania echokardiograficzne wykazały, że końcoworozkurczowa komorowo-lewostronna Objętość wynosi 103 . 20 ml (gdzie znormalizowana wartość zindeksowana do powierzchni ciała wynosi 56 . Continue reading „Rozkurczowa niewydolność serca – nieprawidłowości w aktywnym rozluźnieniu i sztywności pasywnej lewej komory ad 7”

Antygen B7 / BB1 dostarcza jeden z wielu sygnałów kostymulacyjnych do aktywacji limfocytów T CD4 + przez komórki dendrytyczne krwi ludzkiej in vitro.

Komórki T odpowiadają na antygen peptydowy w połączeniu z produktami MHC na komórkach prezentujących antygen (APC). Zidentyfikowano szereg cząsteczek pomocniczych lub kostymulujących, które również przyczyniają się do aktywacji komórek T. Kilka znanych cząsteczek pomocniczych ulega ekspresji przez świeżo wyizolowane komórki dendrytyczne, wyróżniający się leukocyt, który jest najsilniejszym APC do inicjacji pierwotnych odpowiedzi komórek T. Należą do nich produkty ICAM-1 (CD54), LFA-3 (CD58) oraz produkty MHC klasy I i II. Komórki dendrytyczne również konstytutywnie wyrażają ligand pomocniczy dla CD28, B7 / BB1, który nie został wcześniej zidentyfikowany na krążących leukocytach świeżo wyizolowanych z krwi obwodowej. Continue reading „Antygen B7 / BB1 dostarcza jeden z wielu sygnałów kostymulacyjnych do aktywacji limfocytów T CD4 + przez komórki dendrytyczne krwi ludzkiej in vitro.”

Fibronektyna pośredniczy w przyleganiu komórek nabłonka szczurzego pęcherzykowego typu II przez domenę wiążącą komórki fibroblastyczne.

Powierzchnia pęcherzyka płucnego składa się z komórek nabłonkowych typu I i II. Ekstremalnie atenuowane komórki typu I pokrywają 90% powierzchni i są podatne na martwicę podczas ostrego uszkodzenia płuc. Po denudacji komórek typu I nabłonek pęcherzyków płucnych przywraca się poprzez proliferację komórek typu II. Podczas ponownej flokulacji in vivo zaobserwowano, że komórki typu II ulegają reorganizacji w macierzy zewnątrzkomórkowej zawierającej fibronektynę. W ten sposób próbowaliśmy ustalić, czy komórki typu II przylegają do oczyszczonej fibronektyny. Continue reading „Fibronektyna pośredniczy w przyleganiu komórek nabłonka szczurzego pęcherzykowego typu II przez domenę wiążącą komórki fibroblastyczne.”

Powszechnie występujący rodzaj nieprawidłowej aktywności peptydu alfa I 46-50a-kD w dziedzicznej eliptocytozie i piropoikilocytozie jest związany z mutacją odległą od proteolitycznego miejsca cięcia. Dowody na znaczenie funkcjonalne potrójnego he

Przebadaliśmy dziewięć osób z pięciu niepowiązanych rodzin z alfa I / 46-50a dziedziczną eliptocytozą (HE) lub dziedziczną piropoikilocytozą (HPP), w tym jeden z oryginalnych probandów HHP po raz pierwszy zgłoszony przez Zarkowsky ego i współpracowników (1975. Br. J. Haematol. : 537-543). Continue reading „Powszechnie występujący rodzaj nieprawidłowej aktywności peptydu alfa I 46-50a-kD w dziedzicznej eliptocytozie i piropoikilocytozie jest związany z mutacją odległą od proteolitycznego miejsca cięcia. Dowody na znaczenie funkcjonalne potrójnego he”

Zewnętrzna modulacja funkcji rozety ludzkiej E-limfocytów E związana z przedłużonym uszkodzeniem komórek wątrobowych po wirusowym zapaleniu wątroby.

Uszkodzona funkcja rozety limfocytów T (ER) związana z wirusowym zapaleniem wątroby typu A i B może być spowodowana mechanizmami zewnętrznymi lub wewnętrznymi względem docelowego limfocytu. Wada zewnątrzpochodna jest wywoływana przez immunoregulacyjną lipoproteinę osocza (RIF) i ma zdolność do regeneracji funkcji ER in vitro. Wada wewnętrzna jest odporna na regenerację i nie jest związana z RIF. Chociaż oba mechanizmy występują z dużą częstotliwością podczas ostrej fazy wirusowego zapalenia wątroby, mają tendencję do segregacji zgodnie z progresją uszkodzenia komórek wątrobowych w późniejszych stadiach choroby. Zewnętrzny defekt zaobserwowano u 7 z 8 pacjentów z długotrwałym przewlekłym aktywnym zapaleniem wątroby iu 10 z 10 pacjentów z nierozpuszczonym zapaleniem wątroby 12 tygodni po wystąpieniu żółtaczki. Continue reading „Zewnętrzna modulacja funkcji rozety ludzkiej E-limfocytów E związana z przedłużonym uszkodzeniem komórek wątrobowych po wirusowym zapaleniu wątroby.”

Relacje struktura-funkcja interleukiny-3. Analiza oparta na funkcji i cechach wiążących serii interspecies chimera gibonu i mysiej interleukiny-3.

IL-3 jest cytokiną glikoproteinową zaangażowaną w odpowiedź krwiotwórczą na zakaźne, immunologiczne i zapalne bodźce. Ponadto, kliniczne podawanie rekombinowanej IL-3 zwiększa odzyskiwanie w stanach naturalnej i związanej z leczeniem niewydolności szpiku kostnego. IL-3 działa poprzez wiązanie z receptorami powierzchniowymi o wysokim powinowactwie obecnymi w komórkach hematopoetycznych. Aby określić miejsce (miejsca), w których IL-3 wiąże się z receptorem, przeanalizowaliśmy szereg międzygatunkowych chimery czynnika wzrostu dla specyficznego gatunkowo wiązania receptora i aktywności biologicznej. Wyniki sugerują, że IL-3 wiąże się z receptorem i wyzwala bodziec proliferacyjny przez dwie nieciągłe domeny helikalne zlokalizowane w pobliżu końca aminowego i końca karboksylowego cząsteczki. Continue reading „Relacje struktura-funkcja interleukiny-3. Analiza oparta na funkcji i cechach wiążących serii interspecies chimera gibonu i mysiej interleukiny-3.”

Eikozanoidy w mukowiscydozie

Według raportu Freedmana i in. (Problem z 5 lutego), mediana stosunku kwasu arachidonowego do kwasu dokozaheksaenowego u pacjentów z mukowiscydozą była wyższa niż u osób zdrowych. Ponieważ kwas linolowy jest metabolizowany do kwasu arachidonowego u ludzi, niedobór kwasu linolowego może powodować zwiększony metabolizm kwasu arachidonowego. W komórkach mukowiscydozy wyrażających defekt .F508 w genie kodującym transduktorowy regulator przewodnictwa mukowiscydozy (CFTR), konwersja kwasu linolowego do kwasu arachidonowego znacznie wzrosła w porównaniu z komórkami mukowiscydo- wymi transfekowanymi genem CFTR.2 Obniżony poziom kwasu dokozaheksaenowego w mukowiscydozie można wyjaśnić pierwotną wadą biosyntezy kwasu dokozaheksaenowego, ponieważ podanie kwasu .-linolenowego spowodowało dalsze obniżenie poziomu kwasu dokozaheksaenowego u myszy z mutacją CFTR, ale nie u myszy typu dzikiego.3. Wynik sugeruje, że może istnieć blok w biosyntezie kwasu dokozaheksaenowego. Continue reading „Eikozanoidy w mukowiscydozie”