Poziomy homocysteiny i ryzyko złamania osteoporotycznego cd

Informacje o złamaniach odnotowano retrospektywnie dla respondentów, którzy nie brali udziału w badaniu. Wszystkie zgłoszone złamania zostały zweryfikowane przez lekarza. Aby zapewnić wystarczającą moc statystyczną, złamanie w dowolnym miejscu szkieletu zostało udokumentowane jako miara wyniku. Nie uwzględniono wszystkich złamań, które zostały uznane za nieostrooporotyczne (tj. Złamania z powodu raka lub wypadku, na przykład wypadku samochodowego i wszystkich złamań dłoni, stóp, czaszki i twarzy). Okres obserwacji został obliczony jako czas od momentu włączenia do badania do pierwszego złamania, śmierci lub zakończenia planowanego okresu obserwacji, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. W przypadku osób, które zostały utracone podczas badania w okresie obserwacji, okres obserwacji obliczono jako czas od daty rejestracji do daty ostatniego kontaktu z pacjentem.
Pomiar gęstości mineralnej kości
Gęstość mineralną kości mierzono za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii na szyjce kości udowej i odcinku lędźwiowym kręgosłupa (kręgi L2-L4 w badaniu rotacyjnym i L1-L4 w LASA) .20,21 W badaniu rotterdamskim mierzono gęstość mineralną kości przy użyciu densytometru Lunar DPX-L (Lunar), a także w LASA, pomiary wykonano za pomocą densytometru Hologic QDR 2000 (Hologic).
Pomiar poziomów homocysteiny
Próbki krwi umieszczono natychmiast na lodzie, poddano obróbce w ciągu 60 minut i utrzymywano w stanie zamrożonym aż do pomiaru poziomu homocysteiny. W przypadku kohorty badania Rotterdam zebrano próbki surowicy od osobników, którzy nie byli głodzeni, a całkowite poziomy homocysteiny określono jako pochodną fluorescencji przy użyciu wysokociśnieniowej chromatografii cieczowej.22,23 Dla kohorty 2 badania Rotterdam, próbki osocza traktowane cytrynianem sodu uzyskano od osobników, którzy nie byli głodzeni, podczas gdy w grupie LASA próbki osocza traktowane EDTA otrzymano rano, po tym, jak pacjenci spożyli lekkie śniadanie. Całkowite poziomy homocysteiny mierzono za pomocą testu immunolo- gii polaryzacji fluorescencji na analizatorze IMx (Abbott Laboratories).
Potencjalne konflikty
Wzrost i wagę mierzono, podczas gdy badani nosili lekką odzież i nie mieli butów. Dane dotyczące wskaźnika masy ciała przed niniejszym badaniem były dostępne dla kohorty 2 badania Rotterdam (przez okres około 2,4 roku) i dla osób z LASA (przez okres około 3,0 lat) i obliczyliśmy zmianę w wskaźnik masy ciała między ostatnią wizytą a włączeniem do niniejszego badania. Aktualny stan palenia tytoniu i liczbę upadków w roku poprzednim oceniono za pomocą kwestionariusza.
Poziomy kreatyniny w surowicy mierzono za pomocą standardowych procedur laboratoryjnych. W badaniu rotacyjnym w Rotterdamie stwierdzono obecność cukrzycy typu 2 dzięki obecnemu stosowaniu leków przeciwcukrzycowych lub opornemu lub po obciążeniu poziomowi glukozy w osoczu powyżej 11 mmol na litr. Chorobę tętnic obwodowych oceniano zgodnie z wcześniejszym opisem.24
W kohorcie badania rotterdamskiego otępienie zostało zdiagnozowane za pomocą badania stanu mini-mentalnego i programu Gerichric Mental State Schedule [25] oraz spożycia kalorii, białka, wapnia, 25-hydroksywitaminy D, kwasu foliowego i witamin B6 w diecie. B12 w poprzednim roku oceniano za pomocą kwestionariusza dotyczącego częstotliwości żywieniowej.26 W badaniu LASA obecność cukrzycy i choroby tętnic obwodowych oceniano za pomocą szczegółowego kwestionariusza dotyczącego zgłoszonej choroby przewlekłej. 27 Rozpoznanie zaburzeń poznawczych z wykorzystaniem badania stanu mini-mentalnego; wynik poniżej 24 został uznany za pozytywny w przypadku zaburzeń funkcji poznawczych
[więcej w: citalopram, alemtuzumab, klimakterium ]
[patrz też: hipermagnezemia, szkoła podstawowa w nawojowej, komórki dendrytyczne ]