Izolacja docelowego antygenu śródmiąższowego zapalenia nerek związanego z przeciwciałem przeciwko cewkowemu w błonie podstawnej.

Stosując monoklonalną kolumnę powinowactwa z przeciwciałem w kolumnie z błoną podstawową (alfa TBM-Ab) wyizolowaliśmy z ludzkiej tkanki nerki rozpuszczonej w kolagenazie (HSRTA) przeważnie 48 000-molowych cząstek (H3M-1), który jest selektywnie rozpoznawany przez antysurowice z dwóch pacjentów z śródmiąższowym zapaleniem nerek związanym z alfa TBM-Ab (choroba alfa-TBM). Podczas gdy obie surowice odpornościowe miały miano alfa TBM-Ab wynoszące 1: 64-1: 128 metodą immunofluorescencji na skrawkach tkanek, ich reaktywność z H3M-1 w teście radioimmunologicznym w fazie stałej wykazano w rozcieńczeniach do 1: 10 000. Podczas gdy te surowice wykazywały pewną reaktywność ze wstępną kolumną HSRTA, było to znacznie mniejsze niż w przypadku H3M-1. HSRTA zubożony w H3M-1 przez przejście przez kolumnę powinowactwa alfa TBM-Ab był prawie całkowicie pozbawiony reaktywności. Żadna z zebranych zdrowych ludzkich surowic ani surowic od pacjentów z różnymi zmianami nerek niezwiązanymi z alfa- TBM-Ab (w tym śródmiąższowe zapalenie nerek i antyglomerularna choroba błony podstawnej) była reaktywna z H3M-1. Obie surowice odpornościowe zawierające alfa- TBM-Ab również były wysoce reaktywne wobec R3M-1, 48 000-mol-wt króliczego antygenu glikoproteiny królika z doświadczalnej choroby alfa TBM. Ponadto, test radioimmunologiczny z inhibitorem kompetycyjnym ujawnił, że alfa- TBM-Ab od gryzoni z eksperymentalną chorobą alfa TBM może hamować 45-98% reaktywności wiązania pacjenta R3M-1 z surowicą odpornościową i 85% reaktywności wiązania H3M-1 z surowic odpornościowych pacjenta, a zatem sugeruje paratykową reaktywność krzyżową. Wnioskujemy zatem, że rurkowe epitopy docelowe błony podstawnej i ich paratypiczne rozpoznawanie są wysoce konserwatywne wśród ssaków.
[więcej w: szkoła podstawowa w nawojowej, epinefryna, soplówka jeżowata ]